Seit 2001 betreuen wir selbständig Studien und helfen somit bei der Entwicklung innovativer neuartiger Therapien für Patienten.
Derzeit stehen deutschlandweit sieben Monitore und zwei Projektleiter bei der ORIGIO Clinical Monitoring GmbH unter Vertrag. Alle Mitarbeiter haben mind. 4 Jahre Erfahrung in der Betreuung klinischer Studien.
Unser Fokus liegt auf der Betreuung anspruchsvoller Studien der frühen Phasen. In diesen Phase I und II Studien werden Medikamente erstmals gesunden Probenden bzw. Patienten verabreicht. Natürlich betreuen wir aber auch Studien in späteren Entwicklungsphasen (III und IV).
Zur Gewährleistung der hohen Anforderungen an Qualität und Transparenz arbeiten wir nach eigenen Standard Arbeitsprozessen (SOPs) die einer regelmäßigen Weiterentwicklung und Überarbeitung unterliegen. Zudem sind alle Mitarbeiter mit den Prinzipien von GCP (good clinical practice) und den nationalen rechtlichen Anforderungen an die Durchführung klinischer Studien vertraut.